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メディカス・ファーマ（Medicus Pharma、NASDAQ:MDCX）は、皮膚疾患治療薬「スキンジェクト（SkinJect）」の開発進捗と、ファイザー（Pfizer）との共同開発・ライセンス契約の機会について最新情報を発表しました。同社のラザ・ボカリ最高経営責任者（CEO）は、臨床開発、パートナーシップ、資金調達の各側面における進展を強調し、精密腫瘍学（がん治療において、患者個々の遺伝

メディカス・ファーマ（NASDAQ:MDCX）は、皮膚がん治療薬「SkinJect」の第2相臨床試験が完了し、被験者90名全員が治療を継続できたと発表しました。同社はこのデータを、希少遺伝性皮膚がん症候群を対象とした次段階の登録試験に活用する方針です。この無作為化二重盲検多施設共同試験は、米国内10カ所の治験施設で実施され、SkinJectの2

メディカス・ファーマ（MDCX）は、2026年第2四半期の決算と、SkinJectおよびTeverelixプログラムにおける規制・臨床進捗を発表しました。同社は2026年前半に株式および負債による約4000万ドルの資金調達も完了しています。FDA（米国食品医薬品局）から、ゴーリン症候群患者を対象としたSkinJectの登録試験に関する「Stud

メディカス・ファーマ（NASDAQ:MDCX）は今週、同社の主力開発候補である「SkinJect」のゴリン症候群患者を対象とした第2b相登録臨床試験について、米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表しました。これは、同社にとって重要な規制上のマイルストーンとなります。CEOのラザ・ボカリ氏は、FDAが協議とフィードバックを経て同社の提案した試験計画を承認したと述べ、これに

メディカス・ファーマ（Medicus Pharma、MDCX）は今週、前立腺がん治療薬候補「テベレリックス（Teverelix）」の臨床試験計画の改訂に関する進捗を発表しました。改訂されたプロトコルは治験審査委員会（IRB）の承認を得ており、運用上の観察事項を条件に米国食品医薬品局（FDA）にも受理されたとのことです。同社のラザ・ボカリ最高経営