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米ギリアド・サイエンシズ（GILD）は、HIV（ヒト免疫不全ウイルス）治療薬・予防薬の分野で、経口薬や注射薬など多様な投与形態の開発を進めている。週1回投与の経口レナカパビル（lenacapavir）については、来年第1四半期（1～3月）に規制当局の承認判断が見込まれている。さらに、レナカパビルとGS-3242を組み合わせた6カ月ごとのHIV治療薬の開発も行っている。がん領域で

米食品医薬品局（FDA）は、一部のHIV（ヒト免疫不全ウイルス）患者の治療を簡略化できる可能性のある、ギリアド・サイエンシズ製の一日一回投与のHIV治療薬を承認しました。同社が木曜日に発表しました。この新薬は「ビクスレンボ（Biktarvy）」という商品名で販売され、すでにウイルスの抑制に成功しているものの、複雑な治療レジメン（治療計画）を続け

ギリアド・サイエンシズ（GILD）は、2026年前半の研究開発（R&D）パイプラインが勢いを増し、複数の成長ドライバーを追加した。同社のHIV治療薬「ビクタルビ（Biktarvy）」は、第2四半期に前年同期比6.9％増、前期比12.2％増の約37億7,000万ドル（約5,655億円）の売上を記録した。これはギリアドのHIVフランチャイズの主力製品である。</