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米国の眼科領域に特化したバイオテクノロジー企業であるEyePoint, Inc.（EYPT）は、9月9日に開催されたシティグループ主催の「バイオファーマ・バック・トゥ・スクール・サミット2026」で、同社の新薬開発戦略について発表しました。同社のジェイ・デュカー社長兼CEOは、主力製品である「DURAVYU」について説明しました。DURAVYU

米国の証券訴訟専門法律事務所であるKessler Topaz Meltzer & Check, LLP（KTMC）は、アイポイント（EyePoint, Inc.、NASDAQ: EYPT）が連邦証券法に違反した可能性があるとして、同社の証券を購入または取得し、著しい損失を被った投資家のために調査を開始したと発表しました。問題となっているのは、<

眼科疾患治療薬の開発を手掛けるアイポイント・ファーマシューティカルズ（EYPT）の株価が、主要開発品「Duravyu（ボロラニブ）」の第3相臨床試験（LUGANO試験）で主要評価項目を達成できなかったことを受け、約70%急落しました。しかし、同社の経営陣は、この結果は一部の患者の予期せぬ影響によるもので、プログラムの価値を過小評価すべきではないと主張していま

アイポイント・ファーマシューティカルズ（EYPT）は、加齢黄斑変性（AMD）治療薬候補DURAVYUの第3相臨床試験「LUGANO」の結果発表を2026年8月に控え、重要な局面を迎えています。同社の臨床プログラムは、6ヶ月ごとの投与、幅広い患者層の組み入れ、そして既存治療薬であるアフリベルセプトとの直接比較を重視しており、商