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スイスのバイオ医薬品企業ファバリス（Pharvaris）は、遺伝性血管性浮腫（HAE）発作のオンデマンド治療薬として開発中の経口薬「デウクリチバン（deucrictibant）」の新規医薬品承認申請（NDA）が、米食品医薬品局（FDA）に受理されたと発表しました。FDAは、2027年4月23日を審査終了目標日（PDUFAアクションデート）に設定