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米バイオテクノロジー企業Ocugen（OCGN）は、網膜疾患を対象とした3つの後期遺伝子治療プログラムについて、生物製剤承認申請（BLA）の提出を目指していることを発表しました。これは、同社の遺伝子治療パイプラインが進展していることを示唆しています。同社が計画しているBLA申請は以下の3件です。OCU40

米バイオテクノロジー企業オキュジェン（OCGN）は、網膜疾患治療薬の開発を加速させています。同社は、色素失調症およびスターガルト病を対象とした遺伝子治療薬について、来年中に生物製剤承認申請（BLA）を行う計画です。さらに、加齢黄斑変性（AMD）の進行期である