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遺伝子編集治療薬開発のCRISPRセラピューティクス（CRSP）は、今後12カ月間で複数の重要な開発マイルストーンを迎える可能性があり、投資家にとって魅力的な機会を提供すると考えられています。同社は、鎌状赤血球症などの疾患に対する遺伝子編集治療薬を開発しており、既に承認された主力製品であるCASGEVY（カスケビー）</stro

遺伝子編集バイオ医薬品企業CRISPR Therapeutics（CRSP）の株価が、木曜日に59.49ドルを上抜けるブレイクアウトを達成し、複数週にわたる保ち合いレンジを抜け出しました。同株は一時10%以上急騰し、18週ぶりの高値61.68ドルを記録した後、抵抗に直面しました。終値で<st

CRISPRセラピューティクス（CRSP）は、遺伝子編集治療薬Casgevyについて、米国食品医薬品局（FDA）から小児への適応拡大承認を取得したと発表しました。これにより、同社の市場は拡大し、CRISPR/Cas9（クリスパー・キャスナイン）遺伝子編集技術におけるリーダーシップがさらに強化されます。Casge