ゼブラ・セラピューティクス

Zevra Therapeutics, Inc. は 2006 年に設立され、フロリダ州セレブレーションに拠点を置くバイオ医薬品会社で、希少疾患の革新的な治療法の発見と開発に専念しています。同社は独自のリガンド活性化療法(LAT)技術を活用して、既存のFDA承認薬の新規プロドラッグ版を作成したり、主に米国内の重篤な病状に対処する他の化合物の新たな応用を可能にしたりしている。Zevra の開発パイプラインは、注意欠陥多動性障害 (ADHD)、覚醒剤使用障害、特発性過眠症 (IH) などのさまざまな稀な中枢神経系 (CNS) 疾患など、アンメット ニーズの高い治療領域に戦略的に集中しています。同社の主要製品候補である KP1077 は、d-メチルフェニデート (セルデクスメチルフェニデートとして知られる) のプロドラッグであり、現在、IH とナルコレプシーの両方の治療を目的とした第 II 相臨床試験中です。別の重要なプロドラッグ候補である KP879 も、覚せい剤使用障害を対象とした第 II 相試験を進めています。ゼブラはパイプラインに加えて、6歳以上のADHD患者の1日1回治療薬であるAZSTARYSと、ベンズヒドロコドン(ヒドロコドンのプロドラッグ)とアセトアミノフェンを含む即放性合剤であるAPADAZという2つの製品のFDA承認を獲得することに成功した。同社の製品ポートフォリオにはアリモクロモールも含まれており、KVK-Tech, Inc. および Commave Therapeutics SA と提携およびライセンス契約を結んでいます。以前は KemPharm, Inc. として知られていましたが、2023 年 2 月に正式に Zevra Therapeutics, Inc. にブランド変更されました。