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米バイオ企業レボリューション・メディシンズ（RVMD）が開発した、RAS（ラス）遺伝子変異を標的とする初の広範治療薬「ラソンク（RASONQUE）」が8月26日、米食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。この新薬は、転移性膵臓がん患者の全生存期間（OS）を臨床試験でほぼ倍増させる効果を示しました。しかし、承認のニュースを受けてもRVMDの株価はほとんど変動しませんでした。そ

米バイオテクノロジー企業Revolution Medicines（RVMD）は、膵臓がん治療薬「RASONQUE」のFDA（米国食品医薬品局）による承認を受け、アナリストから「強い買い」推奨が継続されています。同社は、膵臓がん（PDAC）の二次治療におけるRASONQUEの承認に加え、今後の事業拡大の機会にも期待を寄せています。Revolution Medicinesは、特定の

Revolution Medicines（RVMD）は、臨床段階のバイオテクノロジー企業から、RAS(ON)阻害剤プラットフォームを核とした、間近に迫る商業化を目指す腫瘍（がん）治療薬企業へと進化しています。同社は39億ドルという潤沢な手元資金と、追加のコミットメント資金により、パイプラインの積極的な拡大と商業的ローンチの準備を進めており、短期