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バイオテクノロジー企業である Rigel Pharmaceuticals, Inc. は、米国で血液疾患やがん患者の寿命を延ばす治療法を開発、提供しています。同社は慢性免疫性血小板減少症の成人患者の治療に経口脾臓チロシンキナーゼ阻害剤「TAVALISSE」を提供している。REZLIDHIAは、FDA承認の検査によって感受性イソクエン酸デヒドロゲナーゼ-1(IDH1)変異が検出された再発または難治性(R/R)急性骨髄性白血病(AML)の成人患者を治療するための非集中単剤療法である。GAVRETOは、トランスフェクション中に転移性再構成(RET)融合陽性の非小細胞肺がん(NSCLC)を有する成人患者の治療、ならびに進行性または転移性RET融合陽性甲状腺がんの12歳以上の成人および小児患者の治療を目的とした、1日1回投与の小分子経口キナーゼ阻害剤である。また、経口インターロイキン受容体関連キナーゼ 1 および 4 (IRAK1/4) 阻害剤である R289 の開発も行っており、血液腫瘍学、自己免疫疾患、炎症性疾患の治療および低リスク骨髄異形成症候群の治療を目的とした第 1b 相試験に進められています。同社は、AMLおよびIDH1変異を有するその他の血液がんにおけるオルタシデニブの開発について、テキサス大学MDアンダーソンがんセンター(MDACC)と戦略的開発協力を行っている。および神経腫瘍学臨床試験協力ネットワーク(CONNECT)は、IDH1変異を有する高悪性度神経膠腫患者を対象にオルタシデニブとテモゾロミドの併用を評価する第2相臨床試験を実施することを目的としている。Rigel Pharmaceuticals, Inc. は 1996 年に設立され、カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置いています。
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