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希少疾患治療薬の開発を手掛けるパルベラ・セラピューティクス（Palvella Therapeutics、PVLA）は、同社の主力候補薬であるQTORIN（ラパマイシン誘導体）について、重症の微小嚢胞性リンパ管奇形（Microcystic Lymphatic Malformations）を対象とした第3相臨床試験（SELVA試験）で良好な結果を得ており、現在、

パルベラ・セラピューティクス（PVLA）は8月4日、2026年第2四半期の決算を発表しました。同社は、投資家向け説明会において、開発プログラム、規制戦略、商業計画、および財務見通しに関する最新情報を提供しました。説明会には、創業者兼最高経営責任者（CEO）のウェス・カウピネン氏、最高科学責任者（CSO）のジェフリー・マルティーニ博士、最高財務責任者（CFO）のマシュー・コレンバ