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米バイオ医薬品企業プロタゴニスト・セラピューティクス（PTGX）は、真性多血症（PV）に伴う赤血球増加症の成人患者を対象とした新薬「ミムリロ（Mimrylo）」について、米食品医薬品局（FDA）から承認を取得したと発表しました。ミムリロの有効成分はルスフェルチド（rusfertide）で、同社が開発を進めてきた薬剤です。今回のFDA承認は、真性多血症という血液疾患の治療において