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Lexeo Therapeutics, Inc. は、現在臨床開発段階にある遺伝子医学会社で、遺伝性疾患と後天性疾患の両方に対処することに専念しています。その堅牢なパイプラインには、いくつかの遺伝子治療候補が含まれています。これらには、フリードライヒ運動失調症(FA)に関連する心筋症の治療を目的としたAAVrh10ベースの治療法であるLX2006が含まれる。LX2020、不整脈原性心筋症を標的とする別のAAVrh10ベースの候補。LX2021、DSP 心筋症向けに設計。LX2022 は、TNNI3 変異に起因する肥大型心筋症 (HCM) に焦点を当てています。さらに、Lexeo は、LX1020 および LX1021 と並行して、AAVrh10 ベースの遺伝子治療である LX1001 を推進しています。これらはすべて、APOE4 のホモ接合性の個人を対象としています。さらに、LX1004 は CLN2 バッテン病を治療するために開発中です。2017 年に設立され、本社はニューヨーク州ニューヨークにあります。
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