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米製薬会社サイビン（CYBN）は、大うつ病性障害（MDD）の補助療法として開発中の、シロシン誘導体であるHLP003に関する第3相臨床試験のデータを第4四半期に発表する見込みです。開発プログラム「PARADIGM」には、2つの pivotal study（主要試験）と1年間の延長試験が含まれ

サイビン（Cybin）は、主要うつ病性障害（MDD）の補助療法として開発中の「HLP003」に関する第3相臨床試験（PARADIGMプログラム）の主要評価項目について、2024年第4四半期に結果が得られる見込みだと発表しました。同社のマイケル・ハルステッド最高経営責任者（CEO）が、モルガン・スタンレー主催のヘルスケアカンファレンスで明らかにしました。</p