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Charles River Laboratories International, Inc. は受託研究組織 (CRO) として運営されており、製薬業界やバイオテクノロジー業界に重要な前臨床サービスを提供しています。その中核事業は、創薬、非臨床開発、徹底的な安全性試験におけるクライアントの支援を中心としており、そのサービスは米国、ヨーロッパ、カナダ、アジア太平洋地域にまで世界中に広がっています。同社は、その多様なサービスを、研究モデルとサービス (RMS)、発見と安全性評価 (DSA)、製造ソリューションの 3 つの主要なセグメントに分類しています。1. 研究モデルとサービス (RMS): この部門は、実験目的で特別に飼育されたラットやマウスの系統を含む、高品質のげっ歯類研究モデルの主要なサプライヤーです。また、クライアントが研究や潜在的な非臨床薬候補のスクリーニングにこれらのモデルを効果的に活用できるよう支援するための包括的なサポート サービスも提供しています。これらには、遺伝子操作モデルの提供、施設管理のための外注ソリューション、研究動物の診断サービスが含まれます。2. 発見および安全性評価 (DSA): DSA セグメントは、初期段階の医薬品パイプラインの推進において重要な役割を果たします。新しい治療標的、化合物、抗体の特定と検証に重点を置いた、初期段階および in vivo 発見サービスを提供します。最終的な目標は、その後の安全性評価のために有望な非臨床薬および治療薬候補を準備することです。さらに、このセグメントは、毒性学、病理学、安全性薬理学、生物分析、薬物代謝研究、薬物動態学などの広範な安全性評価サービスを提供します。3. 製造ソリューション: この部門は、滅菌および非滅菌医薬品、および消費者製品の品質の日常的および迅速な試験の両方のための in vitro 方法を提供することにより、重要な品質管理要件に対処します。また、製薬会社やバイオテクノロジー会社から委託されることが多い、特殊な生物製剤検査の重要なプロバイダーとしても機能します。さらに、この部門は、ワクチン製造に不可欠な特定病原体除去 (SPF) 有精鶏卵、SPF 鶏、診断製品などの鳥ワクチン サービスを提供しています。これらの専門分野を超えて、チャールズ リバーは契約動物飼育施設の運営も管理し、バイオ医薬品の顧客に重要な動物の飼育施設と飼育施設を提供しています。同社は 1947 年に設立され、マサチューセッツ州ウィルミントンに本社を置いています。
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