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米バイオテック企業Belite Bio（BLTE）は、希少疾患であるスターガルト病1型（Stargardt disease type 1）の治療薬候補「Tinlarebant（ティンラレバント）」について、米食品医薬品局（FDA）が優先審査（Priority Review）を開始したと発表しました。FDAは2027年2月12日</strong

Belite Bio（BLTE）は2026年8月13日、2026年第2四半期の決算説明会を実施しました。同社のユ・シン・リン（Yu-Hsin Lin）会長兼CEOは、今年前半を「エキサイティングで非常に生産的」だったと振り返りました。決算説明会では、リンCEOに加え、ヘンドリック・ショール（Hendrik Scholl）最高医学責任者、ネイサン・L・マタ（Nathan L. M

希少疾患治療薬の開発を手掛けるベライト・バイオ（BLTE）は、中心静脈閉塞症（Stargardt disease）を対象とした第3相臨床試験「DRAGON」を完了したと発表しました。同社は、ティンラレバント（Tinlarebant）について、画期的な治療薬指定（Breakthrough Therapy designation