ビーム・セラピューティクス株、臨床データ発表で急落

米バイオテクノロジー企業ビーム・セラピューティクス（Beam Therapeutics Inc.、NASDAQ: BEAM）の株価が、臨床試験の最新データ発表を受けて急落しました。

同社は9月8日、α1アンチトリプシン欠損症（AATD）を対象としたBEAM-302の第1/2相臨床試験に関するアップデートを発表しました。発表によると、単回投与でのBEAM-302は、パートAおよびパートBのコホート（患者集団）の両方で忍容性が高く、許容可能な安全性プロファイルを示したとのことです。

しかし、同時に「一過性で、主にグレード1のアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）および/またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）の上昇も観察された」と開示されました。ALTやASTは肝臓の機能を示す酵素であり、これらの数値の上昇は肝臓への負担を示唆する可能性があります。

このニュースを受け、ビーム・セラピューティクスの株価は9月8日の取引で、1株あたり2.83ドル安（9.54%下落）の26.83ドルで取引を終えました。

なお、投資家保護を専門とするポメランツ法律事務所（Pomerantz LLP）は、同社および一部の役員・取締役が証券詐欺またはその他の不正な事業慣行に関与した疑いがあるとして、投資家からの情報収集を進めています。同事務所は、過去に多数の数百万ドル規模の損害賠償を回収した実績があります。