Zevra Therapeutics、欧州規制当局の否定的な意見で株価急落

米バイオ医薬品企業Zevra Therapeutics（ZVRA）の株価が、欧州規制当局の否定的な意見を受けて急落しました。同社が開発中の希少疾患治療薬「アリモクロモール（arimoclomol）」について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が販売承認申請に対し否定的な意見を表明したことが原因です。

7月24日（米国時間）のCHMPの意見発表後、Zevra Therapeuticsの株価は市場開始前の取引で約24%下落しました。これは、同社株にとって5年以上ぶりの最大の日次下落率となったと報じられています。

今回のCHMPの否定的な意見は、ニーマン・ピック病C型（Niemann-Pick disease type C）を対象としたアリモクロモール（商品名：メプリーファ Meplyffa）に関するものでした。Zevra Therapeuticsは、この決定に対して再審査を申請する意向を示しており、さらなる規制当局の審査を待つ間、アリモクロモールを対象患者に提供し続けるとしています。

これを受け、投資家保護を専門とする法律事務所Levi & Korsinskyは、Zevra Therapeuticsの株主が被った損失について、証券法上の請求権の有無を調査すると発表しました。具体的には、7月24日のCHMPの決定とその後の株価急落に関連して、同社が投資家に対して誤解を招くような声明を発表していなかったかなどを調べています。

同事務所は、損失を被ったZVRA株主に対し、調査への参加を呼びかけています。参加資格は、購入日と損失額に基づいて判断され、現在も株式を保有しているかどうかは問われません。参加費用は無料とのことです。