アイオバンス、記録的収益と利益率でTIL療法を拡大

アイオバンス・バイオセラピューティクス（IOVA）は、第2四半期に記録的な収益約1億ドルと56%の利益率を達成し、複数の固形がん適応症にわたる腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法プラットフォームの拡大を発表しました。

H.C.ウェインライトが主催する第28回年次グローバル投資カンファレンスで、アイオバンスのトランスレーショナルメディシン＆リサーチ担当エグゼクティブバイスプレジデントであるブライアン・ガストマン氏は、同社がTIL療法を学術研究から商業利用へと移行させたと述べました。ガストマン氏によると、アイオバンスは臨床および商業ベースで2,000人以上の患者に治療を提供しており、主力TIL療法であるAmtagvi（アムタグビ）と、インターロイキン-2としても知られるProleukin（プロレウキン）の2つの承認済み商業化療法を有しています。

同社のキャッシュランウェイ（資金繰り見通し）は3億ドルを超え、2028年半ばまで継続するとガストマン氏は説明し、「収益化への明確な道筋」があると述べました。

TIL療法は、患者のがん組織から採取した免疫細胞を培養・増殖させて行う、一回限りの個別化治療法です。患者から採取した免疫細胞を数億単位まで増殖させ、前処置後に同じ患者に戻します。アイオバンスはフィラデルフィアにあるアイオバンス・セル・セラピー・センターでこの療法を製造しています。この施設は臨床および商業供給をサポートしており、5,000人以上の患者に対応可能なモジュール式設備を備えています。ガストマン氏は、この施設が供給管理、利益率向上、そして治療件数の増加に伴う事業効率の創出における戦略的資産であると強調しました。

同社は95以上の認定治療センターを有しており、その約3分の1は地域医療機関にあり、年末までに110センターに達する見込みです。ガストマン氏によると、米国の患者の95%以上が治療センターから320km圏内に、80%以上が160km圏内に居住しています。また、アイオバンスはメディケアや民間保険を含む2億5,000万人以上の生命保険契約をカバーする保険ポリシーを有しており、これは米国人口の75%以上に相当すると述べました。

ガストマン氏は、AmtagviのFDA承認およびカナダ、オーストラリアでの承認を裏付けるデータは、過去に複数回の治療を受けたメラノーマ（悪性黒色腫）患者において、持続的な奏効を示したと説明しました。4つの経験豊富な治療センターの分析では、アイオバンスは44%の奏効率を報告し、特に2次治療群では50%を超える奏効率を達成したとのことです。

同社はまた、進行性メラノーマのより早期の段階でのTIL療法の研究も進めています。IOV-COM-202コホート1A試験では、免疫チェックポイント阻害剤未治療の患者に対し、Amtagviとペンブロリズマブ（免疫チェックポイント阻害剤の一種）を併用した結果、中間解析時点で60%台半ばの奏効率と30%の完全奏効率を示しました。ガストマン氏は、この研究のより詳細なデータが欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で口頭発表される予定であると述べました。この併用療法は、アイオバンスが主導する国際的な試験でも実験的治療法として検討されています。