Co-Diagnostics、血液検査技術でReadyGoと提携

米国の分子診断技術開発企業Co-Diagnostics（CODX）は、英国のReadyGo Diagnosticsと提携し、現場での血液を介した分子検査の可能性を探ると発表しました。最初の応用分野として、エボラ出血熱の検出とアウトブレイク（感染症の集団発生）対応に焦点を当てます。

この提携は、Co-Dxの持つ特許技術プラットフォーム「Co-Dx® PCR platform」と、ReadyGoの現場での検体前処理技術「GoCollect®」を組み合わせることで、患者の近くでの血液検査を可能にすることを目指しています。現在、Co-Dxのプラットフォームは主に綿棒（スワブ）を用いた検査に対応していますが、血液を検体として利用できるようになれば、HIVやB型肝炎、C型肝炎といった血液媒介感染症など、より広範な病原体の検査に応用できる可能性があります。

Co-DiagnosticsのCEO、ドワイト・イーガン氏は、「我々の当初からの目標は、検査インフラが限られた環境でも分子検査を患者に届けられるようにすることだ」と述べています。「その課題の重要な一部は、現場で血液検体を検査用に準備することであり、ReadyGoはその解決に役立つ技術を持っていると信じている。今回のReadyGoとの取り組みは、我々が以前に行った血漿（けっしょう）を用いたエボラ検査の概念実証（プルーフ・オブ・コンセプト）の成果を基盤としている。エボラを最初の焦点とするが、長期的には、このプラットフォームをHIVやB型・C型肝炎といった追加の応用分野に拡大できる可能性があると考えている。開発と検証にはまだ時間がかかるが、成功すれば、我々が対応できる疾患の範囲とプラットフォームの商業的機会を大幅に広げることができるだろう。」

ReadyGoのGoCollect®技術は、統合された検体処理化学物質と血漿分離により、毛細血管から採取した血液検体を分子検査用に準備するように設計されています。また、その採取化学物質は、検体採取時にウイルスを不活性化する機能も備えており、これは実験室外での検体取り扱いにおいて重要な要素です。両社は、この処理された検体がCo-Dx PCRプラットフォームで処理可能かどうかを評価しています。Co-Dx PCRプラットフォームは、アウトブレイクが発生する分散した場所で分子検出を行い、Co-Dxのクラウドインフラを通じて結果を同期させるように設計されています。この互換性はまだ確立されておらず、現在進行中の実現可能性調査の対象となっています。

ReadyGo DiagnosticsのCEO、ベン・コブ氏は、「GoCollectは、検査室が利用できない場所、つまり検体が近くで検査されるか、全く検査されないかのどちらかになるような場所のために設計された」と述べています。「GoCollectは検体採取と前処理を現場で行い、Co-Dxのようなプラットフォームとシームレスに連携して、検体から結果までの完全な分子検査ソリューションを創出する。両方の技術は同じニーズを中心に設計されており、従来の検査室環境の外でも高品質な分子診断を実用的なものにしている。」

両社は本日、米国東部時間午前10時30分から、この提携に関する記者会見とライブウェブキャストを開催する予定です。