インベンティバ、NASH治療薬の第3相試験結果に期待

フランスのバイオテクノロジー企業インベンティバ（Inventiva S.A.、IVA）は、2026年第4四半期に非アルコール性脂肪肝炎（NASH）治療薬候補「ラニフィブラノール（lanifibranor）」の第3相臨床試験（P3）の結果発表を予定しており、投資家の注目が集まっています。

同社は、フランス・パリに本社を置くバイオ企業で、現在、単一の主力製品であるラニフィブラノールに注力しています。ラニフィブラノールは、NASHの治療を目指す薬剤です。NASHは肝臓の病気であり、米国では肝臓移植の第二の原因となっています。

NASHの病態は、肝臓の線維化（ scarring ）と炎症が進行し、肝硬変に至る可能性がある複雑な疾患です。線維化は肝臓に瘢痕組織が蓄積し、その分解がうまくいかないことで進行します。肝硬変まで進行すると、生命に関わる重篤な状態となる可能性があります。この疾患は、代謝異常と密接に関連していると考えられています。

インベンティバは、モルガン・スタンレーが開催した第24回グローバル・ヘルスケア・カンファレンスにおいて、経営陣が同社の現状と今後の見通しについて説明しました。CEOのアンドリュー・オブンシャイン氏は、「我々は、単一資産であるラニフィブラノールの第3相試験結果発表に近づいており、それが第4四半期に予定されていることをお伝えしました。これは差し迫っています」と述べ、試験結果への期待感を示しました。

オブンシャイン氏は、ラニフィブラノールがNASHの2つの主要な病因、すなわち線維化と炎症の両方に対処できる薬剤であると説明しました。同社は、この薬剤がNASH患者のアンメットメディカルニーズ（未だ満たされていない医療ニーズ）に応えることができると確信しています。

現在、NASHの治療薬は承認されておらず、市場には大きな空白が存在します。インベンティバのラニフィブラノールが臨床試験で良好な結果を示せば、NASH治療薬市場における重要なプレーヤーとなる可能性があります。

同社は、第3相試験の結果を注意深く分析し、その後の規制当局への申請プロセスを進める計画です。投資家は、この重要な臨床試験の結果を注視しており、インベンティバの今後の動向に大きな関心を示しています。