アイポイント、眼科領域の新薬開発で提言

米国の眼科領域に特化したバイオテクノロジー企業であるEyePoint, Inc.（EYPT）は、9月9日に開催されたシティグループ主催の「バイオファーマ・バック・トゥ・スクール・サミット2026」で、同社の新薬開発戦略について発表しました。

同社のジェイ・デュカー社長兼CEOは、主力製品である「DURAVYU」について説明しました。DURAVYUは、網膜疾患治療薬であるボロラニブ（vorolanib）を眼内に長時間放出するインプラント製剤です。ボロラニブは、血管内皮増殖因子受容体（VEGF）、血小板由来増殖因子（PDGF）、ヤヌスキナーゼ1（JAK1）など、複数のシグナル伝達経路に作用する低分子チロシンキナーゼ阻害剤であり、抗炎症作用も併せ持つことが特徴です。

EyePoint社は、眼球内に薬剤を直接投与するドラッグデリバリーシステム（DDS）技術に強みを持っており、DURAVYUはその技術力を結集した製品です。このインプラント製剤は、一度の投与で長期間にわたり有効成分を放出することで、頻繁な注射の必要性を低減し、患者の負担軽減や治療アドヒアランス（服薬遵守率）の向上を目指しています。

同社は現在、複数の臨床第3相試験（フェーズIII）を進めており、その結果が注目されています。特に、秋に予定されている「LUCIA」試験の結果が待たれており、これがDURAVYUの承認に向けた重要なマイルストーンとなると考えられています。また、既に発表された「LUGANO」試験の結果も、同社の開発パイプラインにおける重要なデータとして位置づけられています。

シティグループのアナリストであるイガル・ノチョモビッツ氏は、EyePoint社の進捗に期待を寄せ、今後の臨床試験結果や製品承認の動向を注視していく姿勢を示しました。