危険な農薬成分混入、減量サプリが回収対象に

米国で、減量用サプリメント「Lipofit Extreme Fat Burner 2.0」が、表示されていない有害物質の混入により、全米規模で自主回収されることが発表されました。回収対象となるのは、ロット番号「25M12F」、賞味期限「2027年9月」の製品です。

米食品医薬品局（FDA）による分析の結果、昼用（AM）錠剤からは抗うつ薬などに使われる「フルオキセチン」、夜用（PM）錠剤からは殺虫剤や除草剤として一般的に使用される有毒物質「2,4-ジニトロフェノール（DNP）」が検出されました。FDAは6月にも、これらの成分の検出を理由に、同製品の購入をしないよう消費者に注意喚起していました。

フルオキセチンはFDA承認薬の成分ですが、DNPは減量目的で違法に販売されている有毒物質であり、FDAはいかなる用途での使用も承認していません。DNPは、殺虫剤、染料、木材保存剤、除草剤などとして広く利用されています。

同社は、「フルオキセチンとDNPを含む製品は、栄養補助食品として販売することはできません。Lipofit Extreme Fat Burner 2.0は、安全性と有効性が確立されていない未承認の新薬であり、そのため回収の対象となります」と説明しています。

2011年の英国の研究レビューによると、DNPは急速な体重減少をもたらす可能性がある一方で、死に至る可能性を含む有害事象を引き起こすことも指摘されています。1930年代には、DNPに関連する死亡や失明の報告が、より強力な連邦規制を促す一因となりました。FDAはDNPを極めて危険であり、人間の消費には適さないと警告しています。

同社によると、Lipofit Extreme Fat Burner 2.0は、吐き気、嘔吐、発汗、めまい、頭痛といった生命を脅かす可能性のある症状に加え、危険な心臓リズム異常、頻脈、心停止（突然死につながる可能性あり）を引き起こす恐れがあります。また、痙攣、異常出血、自殺念慮の可能性も指摘されており、長期的なダメージは、目、皮膚、骨髄、神経系、心臓に影響を及ぼす可能性もあります。さらに、体温の異常な上昇や急速な呼吸を引き起こす可能性もあります。他の特定の薬剤と併用した場合、致命的な心臓イベントのリスクが高まる可能性があります。

現時点で、同社は回収対象製品との関連による健康被害の報告は受けていません。消費者は、該当製品に関連する可能性のある症状が現れた場合は、医療提供者に相談するよう求めています。

回収対象のLipofit Extreme Fat Burner 2.0は、AM錠とPM錠のパッケージで、オンライン販売を通じて全国の消費者に直接販売されていました。回収製品を所持している消費者は、直ちに使用を中止し、子供や他の人々から遠ざけるよう指示されています。購入者は、製品の廃棄方法について、同社から指示を受けるまで、製品を郵送したり廃棄したりしないように求めています。