アードバーク株主、集団訴訟の主導権を握る機会

アードバーク・セラピューティクス（AARD）の株式を2025年2月13日頃の新規株式公開（IPO）に関連して発行された目論見書、または2025年2月13日から2026年5月14日までの期間（集団訴訟期間）に購入・取得した投資家は、同社に対する集団訴訟の主導権を握る機会があります。

訴訟では、プラダー・ウィリ症候群（PWS）の過食症治療薬として、ARD-101などの苦味受容体（TAS2Rs）を標的とする低分子治療薬の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業であるアードバーク・セラピューティクスが、投資家に対し、重大な虚偽または誤解を招く情報開示を行った、あるいは重要な情報の開示を怠ったと主張しています。

具体的には、目論見書や被告側が、ARD-101の安全性が当初の説明よりも著しく低いこと、目標用量を超える用量で治験中に予期せぬ可逆的な心臓所見（QRS延長など）が発生したこと、そしてその結果として、第3相「Hunger Elimination or Reduction Objective（HERO）」試験やオープンラベル延長（OLE）試験を含む、アードバークの臨床、規制、商業の見通しが著しく過大評価されていたことを開示しなかったと指摘されています。

2026年2月27日：アードバークは、「健康なボランティアを対象とした試験で、目標治療用量を超える用量で可逆的な心臓所見が確認された」ことを理由に、第3相HERO試験を自主的に一時停止すると発表しました。この発表後、アードバークの株価は56%以上急落しました。

2026年5月14日：アードバークは、米国食品医薬品局（FDA）がARD-101の治験新薬（IND）申請に対し、完全な臨床保留（Clinical Hold）を課したと発表しました。これにより、第3相HERO試験およびOLE試験を含む、INDに基づく全ての進行中の試験が停止されました。この発表を受け、アードバークの株価はさらに32.1%下落しました。

「当社は、アードバークがARD-101の開発、安全性、有効性について投資家を誤解させたという訴訟の申し立てを調査しています」と、本訴訟の請求に関する同社の調査を主導するHagens Bermanのパートナーであるリード・カトレーン氏は述べています。

損失を被ったクラスメンバーである場合、2026年10月13日までに裁判所に訴訟の主導的被告人（Lead Plaintiff）として任命を求める必要があります。