構造セラピューティクス、経口GLP-1で2030年までの承認を狙う

構造セラピューティクス（GPCR）は、肥満治療薬候補である経口GLP-1「アレニグリプロン」の良好な第2b相試験（フェーズ2b）データを受け、アナリストらが「買い」のレーティングを維持しています。

アレニグリプロンは、44週間の投与で最大16.2%の体重減少を達成し、中止率も低いという結果を示しました。現在、第3相試験（フェーズ3）が進行中であり、重要なデータは2028年第4四半期に発表される見込みです。

構造セラピューティクスは13.4億ドル（約2000億円）の現預金を有しており、これは第3相試験の完了に必要な資金を賄えると見られています。研究開発費は高いものの、この潤沢な資金は、今後の重要な節目を乗り越えるための十分なランウェイ（資金繰り期間）を確保できると評価されています。

市場には、経口GLP-1市場における競争の激化や、第3相試験で期待通りの結果が得られないリスクも存在します。しかし、アレニグリプロンは、その有効性とコスト面での優位性から、大型医薬品（ブロックバスター）となる可能性を秘めていると考えられています。