アッヴィ、肺がん治療薬候補の新規データを発表

製薬大手アッヴィ（AbbVie）は、同社の肺がん治療薬開発パイプラインに関する新たなデータを、2026年世界肺がん学会議（WCLC）で発表すると明らかにしました。非小細胞肺がん（NSCLC）および小細胞肺がん（SCLC）を対象とした次世代免疫療法薬や標的型抗体薬物複合体（ADC）に関する臨床データやリアルワールドデータなどが共有される予定です。

アッヴィの腫瘍領域担当副社長であるデジン・アビドイエ医師は、「肺がん領域における我々の戦略は、次世代免疫療法薬と標的型ADCを組み合わせ、腫瘍生物学の異なる側面にアプローチすることに焦点を当てています。ABBV-1480のPD-1/VEGFアプローチや、Temab-Aのc-Met標的化の探求は、その戦略の重要な要素であり、肺がん患者さんにより個別化された治療アプローチを開発する上で、新たな併用療法の基盤を提供する可能性があります」と述べています。

今回の発表では、特に以下の3つの開発プログラムに注目が集まります。

ABBV-1480（RC148）：アッヴィと栄昌製薬（RemeGen）が共同開発中のPD-1/VEGF二重特異性抗体です。進行性NSCLCの一次治療薬としての可能性を探るため、プラチナ製剤ベースの化学療法との併用療法について、第1b相試験のデータが口頭発表されます。推奨される第3相試験用量である10mg/kgにおいて、扁平上皮癌NSCLCでは90.0%、非扁平上皮癌NSCLCでは75.9%という客観的奏効率（ORR）が示されました。主な治療関連有害事象は、白血球減少、好中球減少、血小板減少、貧血などでしたが、重篤な出血事象は認められず、管理可能な安全性プロファイルが確認されており、今後の第3相試験開発を支持するものです。

テリソツズマブ・アジズテカン（Temab-A）：c-Metを標的とするADCで、トポイソメラーゼ1阻害剤（Top1i）をペイロードとしています。重度に前治療を受けた患者で有望な初期活性が観察されたことを受け、Temab-AとPD-1阻害剤のプラチナフリー併用療法を、進行性非扁平上皮癌NSCLCの一次治療薬として評価する第1b/2相試験（NCT06772623）が開始されています。この試験では、治療効果が期待できる患者を特定するために、c-MetおよびPD-L1の発現解析も含まれます。また、EGFR遺伝子変異陽性NSCLCを対象に、単剤療法またはオシメルチニブとの併用療法（NCT07155187）としても研究が進められています。

ABBV-706：SEZ6を標的とするADCで、こちらもTop1iをペイロードとしています。SCLCを対象に開発が進められており、WCLCでは、このプログラムおよびSCLCにおけるSEZ6の潜在的な役割をさらに特徴づける研究が発表される予定です。これまでの報告では、ABBV-706は客観的奏効率（ORR）を示しています。

これらの発表は、アッヴィが肺がん領域において、次世代免疫療法薬、標的型ADC、そして新規併用療法の可能性を追求し、包括的な治療薬パイプラインを構築しようとしている戦略を反映しています。