眼科がん治療薬AURA、新体制で承認目指す

眼科がん治療薬の開発を手掛けるAura Biosciences（AURA）は、経営体制の刷新と大規模な資金調達を経て、早期脈絡膜（みゃくらくまく）悪性黒色腫（しゅ）治療薬「Bel-sar」の承認取得に向けた取り組みを加速させています。

同社は、未だ満たされていない医療ニーズが高い眼科領域のがん治療に注力しており、特にBel-sarは、早期の脈絡膜悪性黒色腫に対する新たな治療選択肢となることが期待されています。

現在、Bel-sarの有効性と安全性を評価する第3相臨床試験「CoMpass試験」は、被験者登録が完了しており、主要評価項目に関するデータ（トップラインデータ）は2027年下半期に公表される見込みです。先行して実施された第2相試験では、80%の腫瘍制御率と良好な安全性が示されています。

最近の経営陣の刷新と、約2億9900万ドルの資金調達は、同社が眼科腫瘍領域の開発を最優先し、事業運営を効率化するための重要な一歩となります。この資金は、2029年までの事業継続を見込める規模です。

一方で、Aura Biosciencesの株式は、開発の長期的なタイムライン、重要な臨床試験におけるリスク、そして短期的な株価を押し上げる材料（カタリスト）の不足といった要因から、現時点では「ホールド（中立）」の評価となっています。しかし、Bel-sarが臨床試験で成功を収め、承認に至った場合には、大きな上昇ポテンシャルを秘めていることも認識されています。

Aura Biosciencesは2021年10月に新規株式公開（IPO）を実施し、約540万株の発行を通じて約7560万ドルの資金を調達しました。