フューチュラ・メディカル、ED治療薬「Eroxon Intense」の欧州・英での発売承認を取得

フューチュラ・メディカル（FUM）は、より強力な勃起不全（ED）治療薬ジェル「Eroxon Intense」が、欧州経済領域（EEA）および英国での発売承認を取得したと発表しました。これにより、同社の主力コンシューマーヘルス製品群が拡大することになります。

今回の承認は、フューチュラが既に取得している欧州CEマーク認証および英国UKCA承認の下で、製品設計、バリデーション、市販前規制関連作業が完了したことを受けています。

商業パートナーであるクーパー・コンシューマー・ヘルスは、ライセンス契約を結んでいる地域で、この新しい処方の製品を発売することが可能になりました。

「Eroxon Intense」は、既存の「Eroxon」製品と比較して、より速く強力な感覚効果を発揮するように設計されています。

223人の男性を対象としたホームユーステストでは、約70%の性交渉で満足のいく勃起の硬さを記録し、約85%で性交が成功しました。参加者の半数以上が、この製品を購入する可能性が高いと回答しています。

アレックス・ダガン最高経営責任者（CEO）は、今回の承認を「Eroxonブランドを拡大する上で重要な一歩」と評価しました。

フューチュラは、米国での発売を2027年に予定しており、それに向けて米国食品医薬品局（FDA）からの承認を2026年下半期中に取得する見通しです。米国での商業パートナーはMPG社です。