アセンテージ・ファーマCEO、米誌の「パワーリスト」に選出

バイオ医薬品企業のアセンテージ・ファーマ（Ascentage Pharma）は、同社の会長兼最高経営責任者（CEO）である楊大俊（ヤン・ダジュン）博士が、医療業界誌「The Medicine Maker」の「パワーリスト2026」に選出されたと発表しました。楊博士は、低分子医薬品分野のトップ10において第3位にランクインしました。

「パワーリスト」は、低分子医薬品、バイオ医薬品、先進治療薬の分野で世界をリードする人物を表彰する年次リストです。世界中の業界関係者からの推薦と専門家パネルによる審査を経て選出され、創薬、製造技術の革新、革新的な医薬品への患者アクセスを前進させている人物を称えています。2026年版では、世界の製薬業界から60名の著名なリーダーが選ばれました。

「The Medicine Maker」は、創薬から製造開発、工業化、商業化まで、製薬業界の全領域をカバーする国際的な専門誌です。同誌の「パワーリスト」は、製薬イノベーションを推進する業界リーダーや著名な科学者などを紹介しており、業界におけるリーダーシップと影響力の重要な指標となっています。

楊博士は2009年にアセンテージ・ファーマを共同設立し、がん、アポトーシス経路（細胞死の制御メカニズム）、革新的な医薬品開発の分野で30年以上にわたり従事してきました。同博士のリーダーシップの下、アセンテージ・ファーマは、世界初の、あるいはクラス最高の可能性を持つ低分子がん治療薬のパイプラインを進展させてきました。その中には、中国で承認された初の第三世代BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬であるオルレンバチニブ（olverembatinib）が含まれます。さらに2025年7月には、慢性リンパ性白血病および小リンパ球性リンパ腫の治療薬であるリサフトクラクス（lisafoclax）が中国で承認されました。これは、2016年のベネトクラクス（venetoclax）以来、世界で2番目に承認されたBcl-2阻害薬となります。

現在、楊博士は、オルレンバチニブやリサフトクラクスを含む複数のグローバル第III相臨床試験を主導しており、これらは血液がんや固形がんを対象としています。また、標的タンパク質分解（ターゲットされたタンパク質の分解を促す新しい治療法）といった新しいアプローチも進めています。

楊博士は30年以上にわたり、がん治療薬開発におけるグローバルなイノベーションを推進し、満たされていない医療ニーズに応えることに尽力してきました。同博士のリーダーシップの下、アセンテージ・ファーマはオルレンバチニブとリサフトクラクスの2つの革新的な治療薬を商業化し、臨床現場における重要な治療ギャップを埋めました。現在、同社は複数のグローバル登録第III相臨床試験を進めており、そのうち4件は米国食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）の両方から承認されています。特筆すべきは、リサフトクラクスが、現在、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者を対象としたグローバル登録第III相試験で評価されている唯一のBcl-2阻害薬であり、この領域における長年のアンメットメディカルニーズに応える可能性を秘めていることです。

楊博士のリーダーシップの下、同社は中国における革新的な低分子医薬品企業としては最大級の事業開発取引も完了しました。2019年10月の香港証券取引所への上場、そして2025年1月のナスダック上場を経て、アセンテージ・ファーマは香港での一次上場に続き米国で二次上場を達成した初のバイオ医薬品企業となりました。