米バイオ株エラスカ、集団訴訟の期限迫る

米バイオテクノロジー企業エラスカ（Erasca、ティッカーシンボル: ERAS）の投資家に対し、集団訴訟における主導的役割を求める期限が2026年8月10日に迫っていることが明らかになりました。

これは、同社および役員が連邦証券法に違反し、虚偽または誤解を招くような声明を発表、あるいは以下の事実を開示しなかったとして提起されている訴訟に関連するものです。

訴状によると、問題となっているのは同社の開発品「ERAS-0015」に関するもので、その前臨床データがレボリューション・メディシンズ（Revolution Medicines, Inc.）の製品と比較する際に不適切な手法が用いられ、エラスカが特許および企業秘密の保護に関する規定に違反するリスクにさらされていたとされています。

さらに、これらの問題に基づき、被告（エラスカおよび役員）はERAS-0015に関する肯定的な声明について合理的な根拠を欠いていたと主張されています。

株価への影響

この問題が表面化したのは2026年4月27日。市場が開く前に、エラスカはSEC（米国証券取引委員会）に提出したForm 8-K（臨時報告書）の中で、レボリューション・メディシンズの弁護士から受け取った書簡について開示しました。書簡では、エラスカのERAS-0015がレボリューション・メディシンズの特許（米国特許番号12,409,225）を侵害しており、企業秘密の不正流用に関連していると主張されていました。また、エラスカが「公表された開示において、ERAS-0015とRMC-6236の前臨床データを不適切に比較した」とも指摘されていました。

このニュースを受け、エラスカの株価は4月24日の終値21.49ドルから約10.9%下落し、27日の終値は19.15ドルとなりました。

同日（4月27日）、エラスカは別のForm 8-Kを提出し、ERAS-0015の初期段階（フェーズ1）臨床データの速報値を報告しました。その中で、24mgのERAS-0015を投与された患者1名が、投与開始から約1ヶ月後に死亡したことが明らかになりました。この死亡は「肺炎のグレード3の有害事象（TRAE）」と分類され、「患者の判断により支持療法の中止後にグレード5に進行した」とされています。さらに、ERAS-0015と他の製品候補（RMC-6236を含む）との比較については、「直接対決の臨床試験に基づいたものではなく」、「本質的に限定的であり、そのようなデータは直接比較可能ではない可能性がある」と記載されていました。

この追加情報により、エラスカの株価は4月27日の終値19.15ドルから9.25ドル（45%以上）下落し、28日の終値は9.90ドルとなりました。

現在、投資家はこの集団訴訟において、主導的な役割を担うための申し立て期限である2026年8月10日までに、自身の権利を行使することが求められています。