米バイオ企業Erasca、集団訴訟の期限迫る

米国の証券法専門法律事務所であるFaruqi & Faruqi, LLPは、バイオテクノロジー企業Erasca（ERAS）の投資家に対し、同社に対する集団訴訟の原告団代表（リード・プレインティフ）選任の期限が2026年8月10日に迫っていると注意喚起しました。

同法律事務所によると、訴訟はErascaおよびその経営陣が連邦証券法に違反し、虚偽または誤解を招くような声明を発表、あるいは開示すべき情報を開示しなかった疑いがあるとして提起されています。

具体的には、同社の開発品である「ERAS-0015」の前臨床データが、競合企業であるRevolution Medicines, Inc.（RevMed）のデータと比較する際に不適切な手法が用いられ、特許権や営業秘密の侵害リスクをErascaにもたらしたとされています。さらに、この状況を踏まえると、経営陣によるERAS-0015に関する肯定的な声明には合理的な根拠が欠けていたと主張されています。

訴訟の発端となったのは、2026年4月27日の市場開始前、Erascaが米証券取引委員会（SEC）に提出したForm 8-K（臨時報告書）での開示でした。この報告書で、ErascaはRevMedの弁護士から、ERAS-0015がRevMedの特許（米国特許第12,409,225号）を侵害しており、さらに営業秘密の不正流用に関連しているとの指摘を受けたことを明らかにしました。また、Erascaが「ERAS-0015の前臨床データを公表時に不適切に比較していた」とも指摘されたと記されていました。

このニュースを受け、Erascaの株価は4月24日の終値21.49ドルから約10.9%下落し、27日の終値は19.15ドルとなりました。

さらに同日の午後、Erascaは別のForm 8-Kで、ERAS-0015の初期臨床試験（フェーズ1）の予備データを公開。その中で、24mgのERAS-0015を投与された患者1名が、投与開始から約1ヶ月後に死亡したことを報告しました。この死亡例は「肺炎によるGrade 3の有害事象（TRAE）」と分類され、その後「患者の判断による支持療法の終了後にGrade 5に進行した」とされています。また、ERAS-0015と他の製品候補（RMC-6236など）との比較については、「直接比較試験（head-to-head clinical trials）に基づいたものではなく、本質的に限定的であり、データが直接比較可能でない可能性がある」と付け加えられました。

この追加情報により、Erascaの株価は4月27日の終値19.15ドルから9.25ドル（45%以上）下落し、28日の終値は9.90ドルとなりました。

集団訴訟における原告団代表は、訴訟で求められる救済に対して最大の経済的利害関係を持ち、訴訟を代表するのに適切かつ典型的なクラスメンバーです。クラスメンバーは、自身の弁護士を通じて裁判所に原告団代表として選任されるよう申し立てることができます。何もしない場合は、訴訟に参加しないクラスメンバーとして扱われます。原告団代表を務めるかどうかにかかわらず、回収される可能性のある金銭の分配を受ける資格に影響はありません。

Faruqi & Faruqi, LLPは、内部告発者、元従業員、株主など、Erascaの行為に関する情報を持つあらゆる関係者に対し、同事務所への情報提供を呼びかけています。