テバ製薬、白斑治療薬候補で有望な結果

テバ製薬（TEVA）は、同社が開発中の抗IL-15抗体が、白斑（はくはん）を対象とした第1b相試験において、有望な24週間の有効性データを示したと発表しました。

この試験では、患者の42%が顔面の改善度50%以上を達成し、21%が75%以上の改善を達成しました。患者報告による改善度も高く、現時点では安全性に関する懸念も報告されていません。

テバ製薬は、この薬剤が長い半減期と、最大投与量で血清中濃度が80〜90日間持続する特性を持つことから、四半期ごとの投与も可能になると考えており、差別化された治療法になると期待しています。

同社は、この薬剤をバイオ医薬品中心の成長戦略への移行における重要な柱と位置づけています。年内には米食品医薬品局（FDA）との協議を経て、第2相試験を開始する予定です。また、白斑以外にも、セリアック病や円形脱毛症など、他の疾患への応用も視野に入れています。

この白斑治療薬候補に関する進捗は、2026年に予定されている複数のパイプライン（新薬候補）のマイルストーンの一つとして挙げられています。