ジェンマブ

Genmab A/S は 1999 年に設立され、デンマークのコペンハーゲンに本社を置くバイオ医薬品会社で、主にがんやその他のさまざまな重篤な病気の治療を目的とした革新的な抗体療法の発見と開発を専門としています。同社の商品化されたポートフォリオには、いくつかの主要製品が含まれています。DARZALEX (ダラツムマブ)、多発性骨髄腫 (MM)、非 MM 血液がん、および AL アミロイドーシスに対するヒトモノクローナル抗体です。テプロツムマブ、甲状腺眼疾患に適応。オファツムマブ、慢性リンパ性白血病(CLL)および多発性硬化症に使用される別のヒトモノクローナル抗体。アミバンタマブ、進行性または転移性の胃がんまたは食道がんおよび非小細胞肺がん(NSCLC)用。ティソツマブ ベドチンは子宮頸がん、卵巣腫瘍、固形腫瘍を標的とします。Genmab は治験薬の強力なパイプラインを維持しています。これらには、GEN1047 が含まれます。DuoBody-PD-L1x4-1BB および DuoBody-CD40x4-1BB、どちらも固形腫瘍向けに開発されました。エプコリタマブは、再発性/難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫および慢性リンパ性白血病を対象に開発中。HexaBody-CD38 と DuoHexaBody-CD37 は血液悪性腫瘍を対象としています。さらに、同社は第 2 相臨床試験中のいくつかの製品を持っています。ホジキンリンパ腫および固形腫瘍に対するカミダンルマブ テシリン。MM の場合は JNJ-64007957 および JNJ-64407564。PRV-015 セリアック病;血友病 A の場合は Mim8。多系統萎縮症に対するLu AF82422。臨床プログラムに加えて、Genmab は約 20 のアクティブな前臨床プログラムを推進しています。Genmab は、研究開発の取り組みを推進するために戦略的コラボレーションを推進しています。同社は、Seagen Inc. とティソツマブ ベドチンの商業ライセンスおよび共同開発契約を結んでいます。同社はまた、差別化されたmRNAベースの抗体製品の研究開発についてはCureVac AGと提携し、エプコリタマブの開発についてはAbbVieと提携している。さらに提携には、BioNTech、Janssen、Novo Nordisk A/S、BliNK Biomedical SAS、Bolt Biotherapeutics, Inc.が含まれます。