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Akebia Therapeutics, Inc. は 2007 年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置くバイオ医薬品会社で、腎臓病に苦しむ患者のための治療法の発見と商品化に注力しています。同社の主力実験薬であるバダデュスタットは、現在第III相臨床試験中の経口治療薬である。その目的は、透析に依存している患者とそうでない患者の両方を含む成人患者の慢性腎臓病(CKD)に起因する貧血に対処することです。Akebia は、透析を受けている成人 CKD 患者の血清リン濃度を管理し、透析を受けていない成人 CKD 患者の鉄欠乏性貧血を治療するために使用されるクエン酸第二鉄製品である Auryxia も販売しています。同社はいくつかの重要な協力協定を結んでいる。米国、欧州連合、ロシア、中国、オーストラリア、カナダ、中東を含む主要地域にわたるバダデュスタットの開発と商業化に関して、大塚製薬株式会社と提携している。日本およびその他のアジア地域におけるバダドゥスタットに関して田辺三菱製薬株式会社と提携。また、ヤンセン ファーマシューティカ NV との低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼを対象とした化合物に関する研究およびライセンス契約を世界中で締結しています。
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