ADCセラピューティクス

ADC Therapeutics S.A. は商業段階のバイオテクノロジー企業として運営されており、血液悪性腫瘍および固形腫瘍の治療のための抗体薬物複合体 (ADC) の開発に重点を置いています。その主力製品であるZYNLONTAは現在、複数の臨床試験で評価されています。再発性または難治性DLBCLの二次治療で移植不適格な患者を対象に、リツキシマブとの併用を評価する第III相試験。再発または難治性の非ホジキンリンパ腫(NHL)を対象とした第I相試験。同社のパイプラインには、再発性または難治性のNHL向けの第I相開発を完了した別のADCであるカミダンルマブ・テシリンも含まれている。さらに、再発または難治性のホジキンリンパ腫を対象としたフェーズ II と、選択された進行性固形腫瘍を対象としたフェーズ Ib まで進行中です。さらに、ADC Therapeutics は、現在急性リンパ芽球性白血病を対象としてフェーズ Ia にある ADCT-602 を、さまざまな固形腫瘍を対象にフェーズ Ia にある ADCT-601 および ADCT-901 と並行して進めています。前臨床ポートフォリオには ADCT-701 と ADCT-901 があり、どちらも固形腫瘍を対象としています。同社は、Genmab A/S、Bergenbio AS、Synaffix B.V.、Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation、Overland Pharmaceuticals、MedImmune Limited などの企業と戦略的提携およびライセンス契約を維持しています。2011 年に設立された ADC Therapeutics S.A. は、スイスのエパリンジュに本社を置いています。